• ISM5411是英矽D抑用于炎症一款口服PHD特异性抑制剂，可通过诱导肠道屏障保护基因的智能制剂治疗表达来促进炎症性肠病的治疗；
• ISM5411也是英矽智能自主研发的AI管线中，第五个进入临床阶段的口服新药项目，目前已在澳大利亚完成首批健康受试者给药；
• 为了在更广大的动期群体中对ISM5411进行评估，英矽智能计划在1a期临床试验完成后，临床招募溃疡性结肠炎患者开展全球多中心1b期临床试验。试验

纽约和香港2023年11月30日 /美通社/ -- 11月30日，性肠由生成式人工智能（AI）驱动的英矽D抑用于炎症临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，已启动潜在"全球首创"PHD抑制剂ISM5411的智能制剂治疗临床试验用于炎症性肠病治疗（IBD）。

ISM5411由英矽智能自有Pharma.AI药物研发平台赋能设计与开发，是动期第五个进入临床阶段的AI新药项目。正在进行的临床1期临床试验（NCT06012578），计划招募76名健康受试者，试验旨在评估口服候选药物在递增剂量下的性肠安全性、耐受性、英矽D抑用于炎症药代动力学特征与食物效应，现已在澳大利亚完成首批健康受试者给药。为了在更广大的群体中对ISM5411进行评估，英矽智能计划在1a期临床试验完成后，招募溃疡性结肠炎患者开展全球多中心1b期临床试验。

IBD是一种慢性胃肠道炎症性疾病，影响着全球大量人口，仅在美国就有200万成年患者。IBD包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），这两种类型目前都无法治愈且会使罹患结直肠癌风险的提升达四倍。当前，IBD的标准治疗主要是使用抗炎药物，但这些药物对粘膜修复的改善有限。然而，遗传和临床证据显示，粘膜修复与良好预后密切相关。

研究表明，PHD2在调节缺氧诱导引子1α（HIF-1α）的稳定性和转录活性方面起着关键作用，而HIF-1α可驱动肠道屏障保护基因表达。此外，PHD 在 IBD 患者中明显上调，并与炎症细胞因子和细胞凋亡标志物的表达密切相关。这均表明PHD是治疗IBD 的潜力靶点。

2022年1月，英矽智能宣布提名靶向PHD的ISM5411作为临床前候选化合物，用于IBD治疗。该候选药物由英矽智能自有分子生成引擎Chemistry42辅助开发，是一款肠道限制性口服小分子抑制剂，具有新颖分子骨架和独特结合模式。在临床前研究中，ISM5411作为一种口服肠道限制性小分子抑制剂，表现出良好的安全性和显著的抗结肠炎疗效。

英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示，"不断上升的IBD发病率是全球医疗系统的沉重负担，而以人工智能为驱动从头设计的ISM5411以独特的屏障保护增强机制靶向粘膜修复，具有高度创新性。我们将尽力高效推进ISM5411临床试验，尽快满足未竟临床需求。"

以生成式工智能为驱动，英矽智能持续探索人工智能与前沿技术领域交叉。在链接生物学、化学、临床开发的自有Pharma.AI药物研发平台驱动下，英矽智能现已搭建涵盖30余个创新项目的多元化AI药物管线，其中5个项目已经到达临床阶段。近期，英矽智能启动位于加拿大蒙特利尔的AI研发中心，进一步强化内部AI算发研发与平台搭建能力。

英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，"在英矽智能，我们期待将人工智能技术和人类智能创新有机结合造福全球病患。此次进入临床阶段的IBD项目再次验证了英矽智能运用AI算法赋能难治疾病疗法研究与开发的能力。"